HS-föreningen har en ny styrelse
En ny styrelse har valts in, men vårt engagemang för föreningen och våra medlemmar är oförändrat. Vi fortsätter att arbeta för gemenskap, där vi stöttar varandra och för engagemang, där både styrelse och medlemmar bidrar med sin kunskap och erfarenhet. Tillsammans siktar vi mot en bättre framtid, där vi ökar kunskapen om vår sjukdom och arbetar för bättre stöd och hjälp för alla berörda.
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Hidradenitis Suppurativa ger smärtsamma inflammerade bölder som begränsar våra liv på många sätt. Många av oss lider i det tysta och få har fått diagnos.
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige.
Denna förening är till för dig som har, misstänker att du har, eller känner någon som har diagnosen HS. Vi finns till för Er för att ge stöd och vägledning inom vården och att få en diagnos för denna svåra sjukdom.
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av sjukdomen. Men det är ett stort mörktal och även okunskap. Man känner inte ens till namnet Hidradenitis Suppurativa. Som drabbad vet man att man är sjuk, men man vet inte med vilken sjukdom, och det tråkiga är att när man söker hjälp så är det inte många vårdgivare som vet det heller.
Med denna förening hoppas vi kunna sprida kunskap till såväl drabbade som sjukvården och därmed underlätta för alla.