För dig som lever med hS.
Och för dig som vill förstå.
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige. Vi är en ideell patientförening som arbetar för att sprida kunskap om HS, ge stöd och vägledning till drabbade och skapa mötesplatser för gemenskap och påverkan
Senaste nytt!
-
Verksamhetsplan 2025
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…
-
Medlemsregister
Ny termin, nya tag. Vi jobbar för fullt för att se till att medlemsregistret vi fått från tidigare styrelse är uppdaterat. Tyvärr har vi några personer som fortfarande saknar kontaktuppgifter. Så om du vet med dig att du inte lämnat dina kontaktuppgifter sen du blev medlem (innan 2025) skicka gärna ett meddelande till oss på…
-
Kenacort
Vårdcentraler kan få stöd vid Kenacort-behandling Vid etablerad kontakt med exempelvis en vårdcentral kan vårdcentralen ta kontakt med Älvsjö Hudmottagning för att få stöd kring behandling av HS med Kenacort-injektioner. Älvsjö kan då skicka manualer samt erbjuda rådgivning och vägledning, för att personalen på vårdcentralen ska känna sig trygg i att kunna ge injektionerna på…
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av hidradinitis suppurativa (HS). Ändå är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen.
Som drabbad vet man att något är fel – men inte alltid vad. Ofta dröjer det innan man får rätt hjälp och ibland saknas kunskapen även inom vården.
Berättelser
Riktiga människor.
Riktiga berättelser.
Här delar medlemmar sina berättelser om livet med HS. Tillsammans bryter vi tystnaden, skammen och känslan av att vara ensam. Läs. Känn igen dig. Eller hör av dig och dela din egen historia.
“Mitt självförtroende sjönk till botten, jag tyckte jag bara var en illaluktande 20 åring som skulle börja bygga sitt liv, men vilket liv skulle det vara?”
“Man måste försöka hitta det positiva och inte tycka synd om sig själv.”
Bli stödmedlem
Känner du någon som lever med HS?
Visa att du bryr dig – bli stödmedlem i vår förening.
Ditt stöd gör stor skillnad, även om du inte själv är drabbad. Som stödmedlem bidrar du till vårt arbete för ökad kunskap, gemenskap och bättre vård.
HS-föreningen i sociala medier.
De flesta av våra kanaler är ganska nystartade, så ha lite tålamod om det är glest i flödet ibland. Vi bygger något nytt tillsammans och du är välkommen att delta.