För dig som lever med hS.
Och för dig som vill förstå.
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige. Vi är en ideell patientförening som arbetar för att sprida kunskap om HS, ge stöd och vägledning till drabbade och skapa mötesplatser för gemenskap och påverkan
Senaste nytt!
Kenacort
Vårdcentraler kan få stöd vid Kenacort-behandling Vid etablerad kontakt med exempelvis en vårdcentral kan vårdcentralen ta kontakt med Älvsjö Hudmottagning för att få stöd kring behandling av HS med Kenacort-injektioner. Älvsjö kan då skicka manualer samt erbjuda rådgivning och vägledning, för att personalen på vårdcentralen ska känna sig trygg i att kunna ge injektionerna på…
Ny styrelse, samma förening
En ny styrelse har valts in, men vårt engagemang för föreningen och våra medlemmar är oförändrat. Vi fortsätter att arbeta för gemenskap, där vi stöttar varandra och för engagemang, där både styrelse och medlemmar bidrar med sin kunskap och erfarenhet. Tillsammans siktar vi mot en bättre framtid, där vi ökar kunskapen om vår sjukdom och arbetar för bättre…
Årsmöte 2025
Årsmötet 2025 hölls online den 13 mars. Under mötet valdes en ny styrelse in som nu tar över arbetet med att driva föreningen framåt. Vi tackar den avgående styrelsen för deras insatser och ser fram emot ett fortsatt engagemang för våra medlemmar. Presentation av styrelse samt våra mål kommer att presenteras snart.
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av hidradinitis suppurativa (HS). Ändå är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen.
Som drabbad vet man att något är fel – men inte alltid vad. Ofta dröjer det innan man får rätt hjälp och ibland saknas kunskapen även inom vården.
Berättelser
Riktiga människor.
Riktiga berättelser.
Här delar medlemmar sina berättelser om livet med HS. Tillsammans bryter vi tystnaden, skammen och känslan av att vara ensam. Läs. Känn igen dig. Eller hör av dig och dela din egen historia.
Bli stödmedlem
Känner du någon som lever med HS?
Visa att du bryr dig – bli stödmedlem i vår förening.
Ditt stöd gör stor skillnad, även om du inte själv är drabbad. Som stödmedlem bidrar du till vårt arbete för ökad kunskap, gemenskap och bättre vård.
HS-föreningen i sociala medier.
De flesta av våra kanaler är ganska nystartade, så ha lite tålamod om det är glest i flödet ibland. Vi bygger något nytt tillsammans och du är välkommen att delta.