HS-föreningen Sverige
Nationell patientförening för Hidradinitis Suppurativa (HS)
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige. Vi är en ideell patientförening som arbetar för att sprida kunskap om HS, ge stöd och vägledning till drabbade och skapa mötesplatser för gemenskap och påverkan
Senaste nytt!
-
Kallelse till Årsmöte
Nu har kallelse till årsmöte gått ut till alla medlemmar. Har du inte fått mail så hör av dig till kontakt@hsforeningensverige.se så kikar vi på varför. Kom ihåg, för att vara med på mötet och ha rösträtt ska du ha betalat medlemsavgift för 2026. Mötet hålls digitalt. Hoppas du kan delta! MvhStyrelsen HS-föreningen Sverige
-
Välkomna på HS-träff i Stockholm
Välkomna på HS-träff i Stockholm lördagen den 28 februari Adress: Kvarnbergsplan 4 Träffen börjar klockan 13:00OSA senast 21 februari om ni kan komma till kontakt@hsforeningensverige.se Märk ämnesraden “HS träff Stockholm” så vi inte blandar ihop träffar.
-
Ny rutin för medlemsavgift – vi skickar faktura
För att vi ska få bättre ordning på medlemsregistret och samtidigt göra det enklare för dig som medlem kommer HS-föreningen Sverige från och med årsskiftet att skicka ut fakturor för medlemsavgiften varje år. Detta innebär att du inte längre själv behöver komma ihåg att betala in medlemsavgiften, utan kan invänta fakturan från oss. Fakturorna skickas…
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av hidradinitis suppurativa (HS). Ändå är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen.
Som drabbad vet man att något är fel – men inte alltid vad. Ofta dröjer det innan man får rätt hjälp och ibland saknas kunskapen även inom vården.
Berättelser
Riktiga människor.
Riktiga berättelser.
Här delar medlemmar sina berättelser om livet med HS. Tillsammans bryter vi tystnaden, skammen och känslan av att vara ensam. Läs. Känn igen dig. Eller hör av dig och dela din egen historia.
“Mitt självförtroende sjönk till botten, jag tyckte jag bara var en illaluktande 20 åring som skulle börja bygga sitt liv, men vilket liv skulle det vara?”
“Man måste försöka hitta det positiva och inte tycka synd om sig själv.”
Bli stödmedlem
Känner du någon som lever med HS?
Visa att du bryr dig – bli stödmedlem i vår förening.
Ditt stöd gör stor skillnad, även om du inte själv är drabbad. Som stödmedlem bidrar du till vårt arbete för ökad kunskap, gemenskap och bättre vård.
HS-föreningen i sociala medier.
De flesta av våra kanaler är ganska nystartade, så ha lite tålamod om det är glest i flödet ibland. Vi bygger något nytt tillsammans och du är välkommen att delta.