HS-föreningen Sverige
Nationell patientförening för Hidradinitis Suppurativa (HS)
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige. Vi är en ideell patientförening som arbetar för att sprida kunskap om HS, ge stöd och vägledning till drabbade och skapa mötesplatser för gemenskap och påverkan
Senaste nytt!
-
Pågående forskningsstudie för personer med HS
Vi har fått information om en pågående klinisk studie i Uppsala för personer med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa (HS). Studien undersöker effekt och säkerhet av ett studieläkemedel för personer som lever med HS. Studien genomförs av CTC Clinical Trial Consultants AB och riktar sig till personer över 18 år med måttlig till svår HS….
-
Verksamhetsplan 2026 publicerad
Nu finns HS-föreningens verksamhetsplan för 2026 publicerad på hemsidan under Om föreningen. I verksamhetsplanen kan du läsa mer om våra mål, idéer och fokusområden för det kommande året. Där berättar vi bland annat om våra tankar kring: Vi hoppas att planen ska ge en tydligare bild av vad vi arbetar mot och vad vi vill…
-
Digital HS-träff
Under HS Awareness Week bjuder vi in till en digital HS-träff för dig som vill prata, lyssna, har frågor eller bara träffa andra som lever med HS. Att leva med HS kan ibland kännas ensamt, och därför vill vi skapa ett tryggt och avslappnat digitalt rum där vi kan dela erfarenheter, tankar och tips med…
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av hidradinitis suppurativa (HS). Ändå är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen.
Som drabbad vet man att något är fel – men inte alltid vad. Ofta dröjer det innan man får rätt hjälp och ibland saknas kunskapen även inom vården.
Berättelser
Riktiga människor.
Riktiga berättelser.
Här delar medlemmar sina berättelser om livet med HS. Tillsammans bryter vi tystnaden, skammen och känslan av att vara ensam. Läs. Känn igen dig. Eller hör av dig och dela din egen historia.
“Mitt självförtroende sjönk till botten, jag tyckte jag bara var en illaluktande 20 åring som skulle börja bygga sitt liv, men vilket liv skulle det vara?”
“Man måste försöka hitta det positiva och inte tycka synd om sig själv.”
Bli stödmedlem
Känner du någon som lever med HS?
Visa att du bryr dig – bli stödmedlem i vår förening.
Ditt stöd gör stor skillnad, även om du inte själv är drabbad. Som stödmedlem bidrar du till vårt arbete för ökad kunskap, gemenskap och bättre vård.
HS-föreningen i sociala medier.
De flesta av våra kanaler är ganska nystartade, så ha lite tålamod om det är glest i flödet ibland. Vi bygger något nytt tillsammans och du är välkommen att delta.