Årsmöte 2023

Nu finns HS-föreningens verksamhetsplan för 2026 publicerad på hemsidan under Om föreningen. I verksamhetsplanen kan du läsa mer om våra mål, idéer och fokusområden för det kommande året. Där berättar vi bland annat om våra tankar kring: Vi hoppas att planen ska ge en tydligare bild av vad vi arbetar mot och vad vi vill…

För att vi ska få bättre ordning på medlemsregistret och samtidigt göra det enklare för dig som medlem kommer HS-föreningen Sverige från och med årsskiftet att skicka ut fakturor för medlemsavgiften varje år. Detta innebär att du inte längre själv behöver komma ihåg att betala in medlemsavgiften, utan kan invänta fakturan från oss. Fakturorna skickas…

HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…

Den 2 juni arrangeras en politisk hearing i Stockholm med fokus på hur tiden till diagnos och behandling för personer med HS kan kortas. HS är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som ofta innebär både fysisk smärta och stor psykisk belastning. Trots att många lever med sjukdomen dröjer det i genomsnitt sju år innan rätt diagnos…