Årsmöte 2023
HS-föreningens årsmöte äger rum lördagen den 25 mars kl. 13.00 – 14.00 online.
Kallelse och dagordning skickas via E-post.
Välkommen!
HS-föreningens årsmöte äger rum lördagen den 25 mars kl. 13.00 – 14.00 online.
Kallelse och dagordning skickas via E-post.
Välkommen!
Årsmötet 2025 hölls online den 13 mars. Under mötet valdes en ny styrelse in som nu tar över arbetet med att driva föreningen framåt. Vi tackar den avgående styrelsen för deras insatser och ser fram emot ett fortsatt engagemang för våra medlemmar. Presentation av styrelse samt våra mål kommer att presenteras snart.
Medlemsavgifter 2023 Medlemsavgiften är 150:-/år Medlem som är under 26 år eller är över 65 år gäller 75:-/år.
Ny termin, nya tag. Vi jobbar för fullt för att se till att medlemsregistret vi fått från tidigare styrelse är uppdaterat. Tyvärr har vi några personer som fortfarande saknar kontaktuppgifter. Så om du vet med dig att du inte lämnat dina kontaktuppgifter sen du blev medlem (innan 2025) skicka gärna ett meddelande till oss på…
För att vi ska få bättre ordning på medlemsregistret och samtidigt göra det enklare för dig som medlem kommer HS-föreningen Sverige från och med årsskiftet att skicka ut fakturor för medlemsavgiften varje år. Detta innebär att du inte längre själv behöver komma ihåg att betala in medlemsavgiften, utan kan invänta fakturan från oss. Fakturorna skickas…
En ny styrelse har valts in, men vårt engagemang för föreningen och våra medlemmar är oförändrat. Vi fortsätter att arbeta för gemenskap, där vi stöttar varandra och för engagemang, där både styrelse och medlemmar bidrar med sin kunskap och erfarenhet. Tillsammans siktar vi mot en bättre framtid, där vi ökar kunskapen om vår sjukdom och arbetar för bättre…
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…