Medlem 2023
Medlemsavgifter 2023
Medlemsavgiften är 150:-/år
Medlem som är under 26 år eller är över 65 år gäller 75:-/år.
Medlemsavgifter 2023
Medlemsavgiften är 150:-/år
Medlem som är under 26 år eller är över 65 år gäller 75:-/år.
Välkommen på HS-träffar i Göteborg våren 2026 Träffarna är öppna för dig som lever med Hidradinitis Suppurativa eller är anhörig. Du behöver inte vara medlem för att delta. Och du väljer själv om du vill komma en gång, ibland eller varje gång. Vi fikar, pratar och delar erfarenheter. Ingen av oss är experter, men tillsammans…
Vårdcentraler kan få stöd vid Kenacort-behandling Vid etablerad kontakt med exempelvis en vårdcentral kan vårdcentralen ta kontakt med Älvsjö Hudmottagning för att få stöd kring behandling av HS med Kenacort-injektioner. Älvsjö kan då skicka manualer samt erbjuda rådgivning och vägledning, för att personalen på vårdcentralen ska känna sig trygg i att kunna ge injektionerna på…
Nu har kallelse till årsmöte gått ut till alla medlemmar. Har du inte fått mail så hör av dig till kontakt@hsforeningensverige.se så kikar vi på varför. Kom ihåg, för att vara med på mötet och ha rösträtt ska du ha betalat medlemsavgift för 2026. Mötet hålls digitalt. Hoppas du kan delta! MvhStyrelsen HS-föreningen Sverige
Ny termin, nya tag. Vi jobbar för fullt för att se till att medlemsregistret vi fått från tidigare styrelse är uppdaterat. Tyvärr har vi några personer som fortfarande saknar kontaktuppgifter. Så om du vet med dig att du inte lämnat dina kontaktuppgifter sen du blev medlem (innan 2025) skicka gärna ett meddelande till oss på…
Årsmötet 2025 hölls online den 13 mars. Under mötet valdes en ny styrelse in som nu tar över arbetet med att driva föreningen framåt. Vi tackar den avgående styrelsen för deras insatser och ser fram emot ett fortsatt engagemang för våra medlemmar. Presentation av styrelse samt våra mål kommer att presenteras snart.
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…