Medlem 2023

Välkomna på HS-träff i Stockholm lördagen den 28 februari Adress: Kvarnbergsplan 4 Träffen börjar klockan 13:00OSA senast 21 februari om ni kan komma till kontakt@hsforeningensverige.se  Märk ämnesraden “HS träff Stockholm” så vi inte blandar ihop träffar.

Den 2 juni arrangeras en politisk hearing i Stockholm med fokus på hur tiden till diagnos och behandling för personer med HS kan kortas. HS är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som ofta innebär både fysisk smärta och stor psykisk belastning. Trots att många lever med sjukdomen dröjer det i genomsnitt sju år innan rätt diagnos…

Ny termin, nya tag. Vi jobbar för fullt för att se till att medlemsregistret vi fått från tidigare styrelse är uppdaterat. Tyvärr har vi några personer som fortfarande saknar kontaktuppgifter. Så om du vet med dig att du inte lämnat dina kontaktuppgifter sen du blev medlem (innan 2025) skicka gärna ett meddelande till oss på…

HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…

Nu finns HS-föreningens verksamhetsplan för 2026 publicerad på hemsidan under Om föreningen. I verksamhetsplanen kan du läsa mer om våra mål, idéer och fokusområden för det kommande året. Där berättar vi bland annat om våra tankar kring: Vi hoppas att planen ska ge en tydligare bild av vad vi arbetar mot och vad vi vill…