Verksamhetsplan 2025
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen.
I mars 2025 röstades en helt ny styrelse fram för att fortsätta och utveckla arbetet med att sprida kunskapen och synliggöra sjukdomen samt att skapa mötesplatser genom att:
- Skapa mötesplatser online för barn och ungdomar att finna stöd och hitta en gemenskap med andra personer som har HS.
- Vi vill arbeta för att alla ska få tidig diagnos och rätt hjälp.
- Vill starta lokala HS träffar i olika delar av landet där man kan träffa andra drabbade och få stöd och råd.
- Vi vill jobba mot att etablera kontakter med relevanta företag och organisationer
- Försöka hitta relevanta och intressanta föreläsningar
- Vår ambition är att värva fler medlemmar och stödmedlemmar.
- Vi vill nå ut på fler plattformar och synas på olika sociala medier.
- Vi kommer aktivt involvera medlemmarna under året i vilka frågor vi ska jobba med.
Vidare kommer vi fortsätta uppmärksamma HS Awareness Week