Välkomna på HS-träff i Stockholm lördagen den 28 februari
Adress: Kvarnbergsplan 4
Träffen börjar klockan 13:00
OSA senast 21 februari om ni kan komma till kontakt@hsforeningensverige.se
Märk ämnesraden “HS träff Stockholm” så vi inte blandar ihop träffar.
Vad är Manukahonung och varför pratar vi om det här? Manukahonung används bla inom svensk sjukvård i vissa sammanhang, framför allt inom sårvård. Nedan finns filer med lite informationsmaterial för dig som vill läsa mer om hur medicinsk Manukahonung används, vad forskningen visar och hur den skiljer sig från antibiotika. Materialet är tänkt som kunskap…
Välkommen på HS-träffar i Göteborg våren 2026 Träffarna är öppna för dig som lever med Hidradinitis Suppurativa eller är anhörig. Du behöver inte vara medlem för att delta. Och du väljer själv om du vill komma en gång, ibland eller varje gång. Vi fikar, pratar och delar erfarenheter. Ingen av oss är experter, men tillsammans…
För att vi ska få bättre ordning på medlemsregistret och samtidigt göra det enklare för dig som medlem kommer HS-föreningen Sverige från och med årsskiftet att skicka ut fakturor för medlemsavgiften varje år. Detta innebär att du inte längre själv behöver komma ihåg att betala in medlemsavgiften, utan kan invänta fakturan från oss. Fakturorna skickas…
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…
Vårdcentraler kan få stöd vid Kenacort-behandling Vid etablerad kontakt med exempelvis en vårdcentral kan vårdcentralen ta kontakt med Älvsjö Hudmottagning för att få stöd kring behandling av HS med Kenacort-injektioner. Älvsjö kan då skicka manualer samt erbjuda rådgivning och vägledning, för att personalen på vårdcentralen ska känna sig trygg i att kunna ge injektionerna på…
En ny styrelse har valts in, men vårt engagemang för föreningen och våra medlemmar är oförändrat. Vi fortsätter att arbeta för gemenskap, där vi stöttar varandra och för engagemang, där både styrelse och medlemmar bidrar med sin kunskap och erfarenhet. Tillsammans siktar vi mot en bättre framtid, där vi ökar kunskapen om vår sjukdom och arbetar för bättre…
