Om Föreningen
Styrelsen för HS-föreningen Sverige
Möt Vår Styrelse
Sandra Örvind
Ordförande
Moa Forsenberg
Kassör, Medlemsansvarig
Sofia Aldén
Sekreterare, Webbansvarig
Mia Larsson
Revisor
föreningens bakgrund
En förening född ur smärta – byggd på styrka
Med risk för att låta dramatisk, men det var lite så det var.
2016 samlades ett gäng människor, själva drabbade av HS, med en gemensam känsla: vi måste göra något. Det fanns knappt någon tydlig information om sjukdomen och inom vården möttes man ofta av osäkerhet, som om ingen riktigt visste vad HS var eller hur det borde behandlas.
Föreningen växte ur just det tomrummet. Ur uppgivenhet, ilska och sorg. Men också ur gemenskap. Drivkraften var enkel: att ingen med HS skulle behöva känna sig ensam längre. Att fler skulle få rätt hjälp snabbare. Och att det skulle finnas en plats där våra röster fick höras.
Sedan dess har mycket hänt. Men grundtanken är densamma. Vi kämpar vidare tillsammans – för kunskap, stöd och förändring,
hur du kan hjälpa till
Genom att bli medlem stöttar du föreningens arbete med att öka kunskapen om Hidradinitis Suppurativa och skapa rum för gemenskap.
Osäker? Vi har många olika typer av medlemmar
1
Stödmedlem
Stödmedlem kan vara du som inte själv är drabbad men kanske ha en närstående som är och ”bara” vill stötta.
2
Medlem
Det kan vara du som inte alls vill vara delaktig men ändå vill ex. få tillgång till tips i vardagen eller öka din kunskap. Eller du som gärna engagerar dig.
3
Ambassadör
Som ambassadör kan du ta lite större ansvar och kanske hålla i en stödgrupp i staden du bor eller anordna lokala träffar. Fråga oss gärna när du blivit medlem.
Bli medlem
Att bli medlem är helt kravlöst och du bestämmer själv vad du vill göra med ditt medlemskap.