Berättelser
Här har vi samlat personliga berättelser från personer som lever med HS. Ingen historia är den andra lik men vi delar alla något gemensamt. Vi tror på att öppenhet och igenkänning kan göra stor skillnad. Kanske hittar du något du känner igen dig i eller lär dig något nytt.
Vill du berätta din historia? Skicka till sofia.alden@hsforeningensverige.se
-
Min 20-åriga HS historia
Tänkte jag skulle berätta min ännu odiagnostiserade 20-åriga historia med HS. Jag fick min första böld när jag var 20 år gammal, sommaren 2001. Fick en jättestor böld mellan övre delen av skinkorna. Kunde inte sitta, stå eller knappt gå. Det gjorde fruktansvärt ont. Jag åkte då till akuten och fick där hjälp med att
-
Intervju med Ida Antonia
Samtal med Ida Engman – Ida Antonia som artist, genomfördes av HS-föreningen Sveriges styrelseledamöter Annette Rosenberg och Karin Blom. Ida växte upp i huvudstadsregionen i Finland med svensktalande föräldrar, så hennes modersmål är svenska, och hon hör därmed till den minoriteten på 5 % i Finland som talar svenska. Ida har levt i en familj
-
HS-diagnos 2020
Många av oss med HS vittnar om bristen på hjälp och stöd i vården. Att ingen, liksom, tar en på allvar. Då sitter man där på landstingets gamla trästol med röd galon-sits och känner sig äcklig, ful, smutsig och – väldigt ensam. Det är väl då man går hem, känner sig ensammast i världen, biter
-
Osäker framtid
Idag är jag 62 år och i augusti, 2017, såg jag för första gången namnet på min sjukdom i min journal, Hidradenitis Suppurativa, grav Hurley III. Det var mycket sent, eftersom jag drabbades av de så kallade ”ärftliga bölderna” redan i slutet av 70-talet… !!! Helt förvirrad, ringde jag till min överläkare på HUD och
-
Att komma ut ur HS-garderoben på skrämda stapplande, skakande ben…
VARNING. Mycket utlämnande, känslig och privat text. Syftet med att jag väljer att öppet, ärligt och framförallt utan skam, berätta om HS och mitt liv är att jag vill bidra till att fler ska veta vad HS – Hidradenitis Suppurativa är, att det finns och att vi som drabbats lider. KANSKE vi kan påverka sjukvård
-
Vänta, jag ska bara…
Det är 1985. Min mamma och pappa skiljde sig det året. Jag och min lillasyster flyttade med mamma och de två äldre syskonen hade redan flyttat hemifrån. Vi flyttade från den stora trygga villan i samhället för att tillfälligt bo i lägenhet tills mamma visste var vi skulle ta vägen. Lite småfinnig i ansiktet som
-
Utan bedövning!
Året är 1990 och jag är 25 år. När jag vid ett tillfälle ska på fest med min nya pojkvän till hans vänner får jag min första böld i ljumsken. Eller, rättare sagt, jag trodde att jag fått en jättefinne. Den satt så illa till, precis i troskanten. Jag försökte plåstra om den så trosan
-
Angelica, 26
Jag började få finnar när jag kom in i puberteten. Min storebror hade svår acne, så vi såg inget konstigt i att jag också fick problem. Hur skulle vi kunnat veta att den där första acneliknande bölden egentligen var något annat, bara för att den satt i armhålan? Det var vinter, jag tror att jag
-
Kram? NEJ tack! Linda Örvind
När jag var 16 år gammal fick jag min första böld i underlivet. Jag var helt förtvivlad och trodde att det var hemorrojder. Jag gick till ungdomsmottagningen och där sa dom att det var värmeutslag. Rådet jag fick var att undvika tajta kläder och använda bomullstrosor. Jag hade bölder i underlivet som kom och gick
-
Michael, 36 år
Jag är 36 år och är odiagnostiserad HS drabbad. Jag fick min första böld sommaren 2001 och fick då akut hjälp via akuten och kirurgen. Fick min mellan skinkorna och när jag var färdigbehandlad för EN böld i början av 2003 så hade mitt självförtroende och min manlighet försvunnit helt. Jag var då en illaluktande
-
Sara, 37 år
Jag har haft HS sedan i början av 20-årsåldern efter att jag födde min första dotter. Jag var helt övertygad om att det var värmeutslag eller inåtväxta hårstrån så jag fick det aldrig kollat. Det började främst i ljumsken, där har jag numera har massor med ärr. På senare tid har jag fått det under