Här samlar vi både personliga berättelser från människor som lever med HS och nyheter från vår förening. Du hittar allt från medlemmars erfarenheter och reflektioner till uppdateringar om styrelsearbete, årsmöten och andra viktiga händelser i vår verksamhet.Vår förhoppning är att sidan ska bidra med både igenkänning, kunskap och en känsla av sammanhang.
Välkommen på HS-träffar i Göteborg våren 2026 Träffarna är öppna för dig som lever med Hidradinitis Suppurativa eller är anhörig. Du behöver inte vara medlem för att delta. Och du väljer själv om du vill komma en gång, ibland eller varje gång. Vi fikar, pratar och delar erfarenheter. Ingen av oss är experter, men tillsammans…
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…
Ny termin, nya tag. Vi jobbar för fullt för att se till att medlemsregistret vi fått från tidigare styrelse är uppdaterat. Tyvärr har vi några personer som fortfarande saknar kontaktuppgifter. Så om du vet med dig att du inte lämnat dina kontaktuppgifter sen du blev medlem (innan 2025) skicka gärna ett meddelande till oss på…
Vårdcentraler kan få stöd vid Kenacort-behandling Vid etablerad kontakt med exempelvis en vårdcentral kan vårdcentralen ta kontakt med Älvsjö Hudmottagning för att få stöd kring behandling av HS med Kenacort-injektioner. Älvsjö kan då skicka manualer samt erbjuda rådgivning och vägledning, för att personalen på vårdcentralen ska känna sig trygg i att kunna ge injektionerna på…
En ny styrelse har valts in, men vårt engagemang för föreningen och våra medlemmar är oförändrat. Vi fortsätter att arbeta för gemenskap, där vi stöttar varandra och för engagemang, där både styrelse och medlemmar bidrar med sin kunskap och erfarenhet. Tillsammans siktar vi mot en bättre framtid, där vi ökar kunskapen om vår sjukdom och arbetar för bättre…
Årsmötet 2025 hölls online den 13 mars. Under mötet valdes en ny styrelse in som nu tar över arbetet med att driva föreningen framåt. Vi tackar den avgående styrelsen för deras insatser och ser fram emot ett fortsatt engagemang för våra medlemmar. Presentation av styrelse samt våra mål kommer att presenteras snart.
Medlemsavgifter 2023 Medlemsavgiften är 150:-/år Medlem som är under 26 år eller är över 65 år gäller 75:-/år.
HS-föreningens årsmöte äger rum lördagen den 25 mars kl. 13.00 – 14.00 online. Kallelse och dagordning skickas via E-post. Välkommen!
Tänkte jag skulle berätta min ännu odiagnostiserade 20-åriga historia med HS. Jag fick min första böld när jag var 20 år gammal, sommaren 2001. Fick en jättestor böld mellan övre delen av skinkorna. Kunde inte sitta, stå eller knappt gå. Det gjorde fruktansvärt ont. Jag åkte då till akuten och fick där hjälp med att…
