Vi har fått information om en pågående klinisk studie i Uppsala för personer med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa (HS). Studien undersöker effekt och säkerhet av ett studieläkemedel för personer som lever med HS. Studien genomförs av CTC Clinical Trial Consultants AB och riktar sig till personer över 18 år med måttlig till svår HS….
Nu finns HS-föreningens verksamhetsplan för 2026 publicerad på hemsidan under Om föreningen. I verksamhetsplanen kan du läsa mer om våra mål, idéer och fokusområden för det kommande året. Där berättar vi bland annat om våra tankar kring: Vi hoppas att planen ska ge en tydligare bild av vad vi arbetar mot och vad vi vill…
Under HS Awareness Week bjuder vi in till en digital HS-träff för dig som vill prata, lyssna, har frågor eller bara träffa andra som lever med HS. Att leva med HS kan ibland kännas ensamt, och därför vill vi skapa ett tryggt och avslappnat digitalt rum där vi kan dela erfarenheter, tankar och tips med…
Under HS Awareness Week bjuder vi tillsammans med Medfour/Activon in till ett digitalt webinar om medicinsk manukahonung och dess användning inom sårvård. Webinariet hålls av Anders, produktspecialist på Medfour, som kommer att berätta mer om vad manukahonung är, hur den används inom vården och varför den blivit ett uppmärksammat ämne inom sårbehandling. Han kommer bland…
Den 2 juni arrangeras en politisk hearing i Stockholm med fokus på hur tiden till diagnos och behandling för personer med HS kan kortas. HS är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som ofta innebär både fysisk smärta och stor psykisk belastning. Trots att många lever med sjukdomen dröjer det i genomsnitt sju år innan rätt diagnos…
Nu har kallelse till årsmöte gått ut till alla medlemmar. Har du inte fått mail så hör av dig till kontakt@hsforeningensverige.se så kikar vi på varför. Kom ihåg, för att vara med på mötet och ha rösträtt ska du ha betalat medlemsavgift för 2026. Mötet hålls digitalt. Hoppas du kan delta! MvhStyrelsen HS-föreningen Sverige
Välkomna på HS-träff i Stockholm lördagen den 28 februari Adress: Kvarnbergsplan 4 Träffen börjar klockan 13:00OSA senast 21 februari om ni kan komma till kontakt@hsforeningensverige.se Märk ämnesraden “HS träff Stockholm” så vi inte blandar ihop träffar.
För att vi ska få bättre ordning på medlemsregistret och samtidigt göra det enklare för dig som medlem kommer HS-föreningen Sverige från och med årsskiftet att skicka ut fakturor för medlemsavgiften varje år. Detta innebär att du inte längre själv behöver komma ihåg att betala in medlemsavgiften, utan kan invänta fakturan från oss. Fakturorna skickas…
Välkommen på HS-träffar i Göteborg våren 2026 Träffarna är öppna för dig som lever med Hidradinitis Suppurativa eller är anhörig. Du behöver inte vara medlem för att delta. Och du väljer själv om du vill komma en gång, ibland eller varje gång. Vi fikar, pratar och delar erfarenheter. Ingen av oss är experter, men tillsammans…
HS-föreningen bildades 2017 och är en liten ideell förening. De pengar vi får in är 100% från medlemsavgifter, det är en viktig intäkt så vi kan täcka våra kostnader, såsom vår hemsida och bankens kostnader. Föreningen startades för att kunna stötta HS patienter, deras anhöriga samt sprida kunskap och synliggöra sjukdomen. I mars 2025 röstades…
