HS Awareness

HS är en osynlig sjukdom som förtjänar att synas. På denna sidan samlar vi information, berättelser och initiativ som
lyfter fram livet med HS – året runt. Men framför allt insatser kopplat till HS Awareness Week som är i juni varje år

HS Awareness Week 2025 pågår 2-8 juni. Under den här veckan uppmärksammas Hidradinitis Suppurativa (HS) världen över genom kampanjer, evenemang och insatser för att sprida kunskap. Tidigare år har vi också engagerat oss på olika sätt, men i år står vi inför en nystart.

Vi är en helt ny styrelse som just nu fokuserar på att komma in i våra roller och bygga upp ett starkt samarbete inom gruppen. Det innebär att vi i år inte har möjlighet att uppmärksamma veckan i samma omfattning som tidigare.

Men vi är taggade inför framtiden! Vi tar nya tag och satsar på att göra något riktigt bra inför
HS Awareness Week 2026.

Tack för att du har tålamod med oss och för att du fortsätter stötta HS-föreningen Sverige.

Fler som jobbar med hS

Det finns många som jobbar mot samma mål som vi. Internationella föreningar och resurser. Även i Sverige finns fler grupper som jobbar för HS.

HS Foundation – USA:s främsta kunskapsplattform om HS.
En internationellt erkänd organisation som arbetar för ökad kunskap, forskning och bättre behandlingar för personer med hidradenitis suppurativa. Sidan innehåller utbildningsmaterial, forskningsnyheter, konferenser och patientresurser.
Besök HS-foundation.org

En dansk patientförening som erbjuder information, stöd och möjligheter till erfarenhetsutbyte för personer med hidradenitis suppurativa. Sidan innehåller både fakta, nyheter och stödgrupper.
Besök Hidrosadenitis.dk

En ideell organisation som arbetar för att öka medvetenheten om HS i Irland. De erbjuder stöd till drabbade, kampanjer, informationsmaterial och resurser för både patienter och vårdgivare. Besök HSIreland.ie

Norsk resursportal med många relevanta länkar till artiklar, föreningar och information om hidradenitis suppurativa. Perfekt om du vill fördjupa dig eller hitta liknande stöd i andra länder. Besök Hudportalen.no

Finlands Allergi-, Hud- och Astmaförbund erbjuder stöd, information och resurser även för dig med HS. Sidan innehåller material om sällsynta hudsjukdomar, inklusive HS.
Besök allergia.fi

En svensk webbplats med information, artiklar och resurser om HS. Fokus ligger på att sprida kunskap om sjukdomen och stödja drabbade. (Observera att sidan inte uppdateras regelbundet längre, men innehållet är fortfarande relevant.) Besök HS Online

stötta vårat arbete

Bli medlem

Som medlem i HS-föreningen hjälper du oss sprida kunskap, påverka vården och ge stöd till andra med HS.

  • Bidra till ökad medvetenhet och kunskap om HS
  • Få tillgång till information, stöd och rabatter
  • Delta i evenemang och träffar
  • Hjälp oss påverka beslutsfattare
  • Bli en del av gemenskapen
bli medlem