HS Awareness

HS är en osynlig sjukdom som förtjänar att synas. På denna sidan samlar vi information, berättelser och initiativ som
lyfter fram livet med HS – året runt. Men framför allt insatser kopplat till HS Awareness Week som är i juni varje år

HS Awareness Week 2026 pågår 1-7 juni. Under den här veckan uppmärksammas Hidradinitis Suppurativa (HS) världen över genom kampanjer, evenemang och insatser för att sprida kunskap. Det gör självklart vi med.

Här kommer vi snart att lägga ut det vi erbjuder under veckan samt tipsa om annat som händer.

Fler som jobbar med hS

Det finns många som jobbar mot samma mål som vi. Internationella föreningar och resurser.

HS Foundation – USA:s främsta kunskapsplattform om HS.
En internationellt erkänd organisation som arbetar för ökad kunskap, forskning och bättre behandlingar för personer med hidradenitis suppurativa. Sidan innehåller utbildningsmaterial, forskningsnyheter, konferenser och patientresurser.
Besök HS-foundation.org

En dansk patientförening som erbjuder information, stöd och möjligheter till erfarenhetsutbyte för personer med hidradenitis suppurativa. Sidan innehåller både fakta, nyheter och stödgrupper.
Besök Hidrosadenitis.dk

En ideell organisation som arbetar för att öka medvetenheten om HS i Irland. De erbjuder stöd till drabbade, kampanjer, informationsmaterial och resurser för både patienter och vårdgivare. Besök HSIreland.ie

Norsk resursportal med många relevanta länkar till artiklar, föreningar och information om hidradenitis suppurativa. Perfekt om du vill fördjupa dig eller hitta liknande stöd i andra länder. Besök Hudportalen.no

Finlands Allergi-, Hud- och Astmaförbund erbjuder stöd, information och resurser även för dig med HS. Sidan innehåller material om sällsynta hudsjukdomar, inklusive HS.
Besök allergia.fi

En svensk webbplats med information, artiklar och resurser om HS. Fokus ligger på att sprida kunskap om sjukdomen och stödja drabbade. (Observera att sidan inte uppdateras regelbundet längre, men innehållet är fortfarande relevant.) Besök HS Online

stötta vårat arbete

Bli medlem

Som medlem i HS-föreningen hjälper du oss sprida kunskap, påverka vården och ge stöd till andra med HS.

  • Bidra till ökad medvetenhet och kunskap om HS
  • Få tillgång till information, stöd och rabatter
  • Delta i evenemang och träffar
  • Hjälp oss påverka beslutsfattare
  • Bli en del av gemenskapen
bli medlem